相关团队正在进行全面的评估临床Ⅱ期实验结果_万力可官方网站【美国华纳制药】USA-WLIK

投资者：公司的 ELAHERE 、ARCALYST 什么时候提交申请？预计带来收益情况如何？

华东医药董秘：您好！公司与美国 ImmunoGen 合作开发的用于治疗铂耐药卵巢癌的全球首创（first-in-class）ADC 药物 ELAHERE （研发代码：IMGN853、HDM2002）已在美国获得加速批准

上市，目前该产品在中国的相关临床及注册工作进展顺利，公司正在积极进行 pre-BLA 递交的准备工作，并计划于 2023 年第三季度向 NMPA 递交 BLA 申请。公司预计于今年在国内正式递

交 ARCALYST 的 BLA 申请。感谢您的关注！

投资者：尊敬的董秘，请问有没有 ttp273 口服药的最新进展？的最新进展

华东医药董秘：您好！TTP273 目前已完成临床Ⅱ期，公司相关团队正在进行全面的评估。感谢您的关注！

投资者：尊敬的董秘，减肥用的利拉鲁台显示审批暂停，记得公司解释是因为要个剂量上的补充材料，请问这项工作需要多久？

华东医药董秘：您好！公司利拉鲁肽注射液减肥适应症的审评因需要补充单项资料目前处于暂停状态，属于正常流程，公司正在积极准备相关资料。感谢您的关注！

投资者：尊敬的董秘，记得你说过，利拉鲁台预计一季度出批文，一季度没剩多少天了，是有啥变故吗？

华东医药董秘：您好！公司利拉鲁肽注射液糖尿病适应症目前处于正常的药品注册审评过程中，具体获批时间可关注公司后续公告及国家药品监督管理局官网。感谢您的关注！

投资者：请问公司在研的 GLP-1 是长肽还是短肽？如果是长肽的话，公司有相应的生产能力吗？

华东医药董秘：您好！公司 GLP-1 靶点在研产品包括小分子、多肽及融合蛋白。其中 HDM1002、TTP273 为口服小分子 GLP-1 受体激动剂；利拉鲁肽、司美格鲁肽属于多肽类 GLP-1 受体激

动剂；此外，公司 SCO-094 及其衍生物为 GLP-1 和 GIP 双靶点激动剂；DR10624 为同时靶向 GLP-1 受体（GLP-1R）、GCG 受体（GCGR）和 FGFR1c/Klotho β（FGF21R）的 Fc 融合蛋白药

物。公司具有相应的产品研发及生产能力。感谢您的关注！

华东医药 2022 三季报显示，公司主营收入 278.59 亿元，同比上升 7.45%；归母净利润 19.81 亿元，同比上升 4.54%；扣非净利润 19.01 亿元，同比上升 7.89%；其中 2022 年第三季度

，公司单季度主营收入 96.61 亿元，同比上升 10.43%；单季度归母净利润 6.41 亿元，同比上升 7.71%；单季度扣非净利润 6.29 亿元，同比上升 10.77%；负债率 39.4%，投资收益 -

9917.35 万元，财务费用 1937.15 万元，毛利率 31.77%。

该股最近 90 天内共有 9 家机构给出评级，买入评级 9 家；过去 90 天内机构目标均价为 56.11。近 3 个月融资净流入 1240.34 万，融资余额增加；融券净流出 646.21 万，融券余额减

少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，华东医药（000963）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账

款 / 利润率。该股好公司指标 3.5 星，好价格指标 2.5 星，综合指标 3 星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5 星，最高 5 星）

华东医药（000963）主营业务：集医药研发、制造和销售、药品分销及零售、医药现代物流、健康产业、医疗美容产品制造和销售。 (责任编辑：万力可)